Aktuelle Berichte

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• New Legislative Framework - der New "New Approach" und seine Auswirkungen
  New Legislative Framework - der New "New Approach" und seine Auswirkungen auf die CE-Kennzeichnung Am 13. August 2008 wurde im Amtsblatt L218 der Europäischen Union unter der Nummer... [ mehr » ]
• Änderung der Medizinprodukterichtlinie durch die Richtlinie 2007/47/EG
  Sehr geehrte Interessentinnen und Interessenten, Im März diesen Jahres ist die EU-Richtlinie 2007/47/EG mit Ablauf der Übergangsfrist endgültig rechtlich verbindlich in Kraft getreten. Die neuen... [ mehr » ]
• Einführen von Medizinprodukten in den kanadischen Markt
  Seit dem 1. November 2003 dürfen Medizinprodukte in Kanada nur in Verkehr gebracht werden, wenn der "In-Verkehr-Bringer" also der Hersteller und / oder der Distributor eine... [ mehr » ]